Маленькому Матвею нужна пересадка костного мозга.
Матвею – 3,5 года. Он любит Человека-паука, мечтает о футбольной секции и, как и большинство малышей, боится врачей. Каждый день он видит больничные стены и белые халаты. Каждый день борется за жизнь.
– Матвей, он... Он такой добряк, вы не представляете! – говорит папа мальчика Дмитрий. – В сентябре он должен был пойти в секцию, ему очень нравится играть в футбол, неплохо бьет для своих лет. Уже прошли осмотр, записались, но летом часто ездим в деревню – решили подождать до осени.
Однако болезнь внесла свои коррективы. Летом для семьи маленького Матвея всё изменилось.
Ничего не предвещало беды, а оттого поверить в страшный диагноз оказывается ещё сложнее. Началось всё до ужаса буднично, с мелочи – в один июньский день малыш упал на прогулке. Ночью нога болела, на следующий день, по пути в деревню, родители отвезли Матвея в больницу. Как полагается, сделали рентген, получили заключение врача – ушиб, и рекомендации по лечению.
Прописанная мазь дала временный эффект: через недели полторы нога заболела вновь. Обеспокоенные родители отправились с малышом в детскую областную, где врачи принялись за детальные осмотры. Снимки показали жидкость в суставах. Подозрение на артроз. Ребенка в срочном порядке госпитализировали. Последующие обследования выявили в малом тазу опухоль в 7 см – размером с кулак взрослого человека. Подозрение на саркому или нейробластому. Семья получила экстренное направление в Москву.
В центре "Онкологии имени Н.Н. Блохина" опытные врачи поставили диагноз, от которого темнеет в глазах: злокачественная опухоль в тазобедренном суставе. Ещё страшнее звучит то, что онкология, по мнению врачей, развивалась в теле малыша уже около двух лет. Метастазы по всему организму. Повреждён костный мозг. Новообразование сместило мочевой пузырь, охватило кости, нижние позвонки, вросло в мягкие ткани. Поэтому оперировать сейчас нельзя.
Но надежда осталась.
Спасти Матвея может пересадка костного мозга – врачи возьмут материал у самого мальчика из ещё не поражённых раком участков. Но сначала малышу нужно пройти 2 курса химиотерапии, после чего будет приниматься решение об операции. Если организм хорошо отзовется на терапию, зимой последует трансплантация и ещё 3 курса химии по 21 день каждый.
Несколько раз Матвею пришлось перелить кровь – у ребенка постоянно падает гемоглобин, организм работает на пределе. В последнее время на лице стали появляться синяки. Нога продолжает болеть.
В Москву ребенка отправила бесплатно, по выделенной Минздравом квоте. Но на операцию и последующее лечение, реабилитацию нужны деньги. Трансплантация будет стоить 1 млн рублей. Семья обратилась в благотворительный фонд "Линия жизни", ответа еще не получили. А средства нужны уже сейчас, время уходит. Первый курс химиотерапии начался.
Сейчас Матвей вместе с мамой находится в столице, в клинике. Каждый день он борется за жизнь, за своё будущее.
– Он очень боится врачей, уколов, – рассказывает Дмитрий. – Смотрит своими большими глазами, спрашивает, что происходит...
О страшном диагнозе, о том, что врачи пока на дают никаких прогнозов, Матвею не говорят – малышу и без того тяжело, хочется до последнего сохранить ему немного беззаботного детства. И саму жизнь.
Сумма, требуемая для трансплантации, для семьи большая, своими силами собрать её в краткие сроки очень непросто. Родители мальчика открыли сбор на операцию и последующие необходимые процедуры. Помочь Матвею можно, перечислив средства по следующим реквизитам:
5536913956286633 Тинькофф
5469690014663406 Сбербанк
Все карты привязаны к номеру 89297969193 номер отца ребенка Световидов Дмитрий Васильевич.
Источник: ciarf.ru